<rss version="2.0"><channel><title>กองควบคุมเครื่องมือแพทย์</title><description>กองควบคุมเครื่องมือแพทย์</description><link>https://medical.fda.moph.go.th</link><language>th</language><start_index>1</start_index><total_results>20</total_results><items_per_page>10</items_per_page><item><title>ประกาศผลการตรวจสอบหรือวิเคราะห์เครื่องมือแพทย์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/inspection-md/</link><pubDate>Fri, 12 Sep 25 15:07:00 +0700</pubDate></item><item><title>การตรวจเฝ้าระวังสถานประกอบการนำเข้า</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/postsurveilance-import/</link><pubDate>Tue, 29 Jul 25 10:27:00 +0700</pubDate></item><item><title>ผลิตภัณฑ์ที่ถูกยกเลิกใบอนุญาต/ใบรับแจ้งรายการละเอียด/ใบรับจดแจ้ง</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/post-cancel/</link><pubDate>Wed, 11 Jun 25 11:40:00 +0700</pubDate></item><item><title>นิยามเครื่องมือและหน้าที่ผู้ประกอบการเครื่องมือแพทย์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/duties-of-medical-device-operators1/</link><pubDate>Tue, 21 May 24 15:38:00 +0700</pubDate></item><item><title>บทบาทหน้าที่กลุ่มกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาด</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/post-main/</link><pubDate>Tue, 21 May 24 14:44:00 +0700</pubDate></item><item><title>รายชื่อหน่วยตรวจวิเคราะห์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/test123/</link><pubDate>Wed, 24 Apr 24 14:44:00 +0700</pubDate></item><item><title>จัดทําบันทึกและรายงานการผลิต/นําเข้า/ขายเครื่องมือแพทย์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/content-10/</link><pubDate>Sun, 09 Apr 23 00:00:00 +0700</pubDate></item><item><title>ข้อมูลด้านความปลอดภัยของเครื่องมือแพทย์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/md-safety/</link><pubDate>Sun, 09 Apr 23 00:00:00 +0700</pubDate></item><item><title>จัดทําช่องทางการร้องเรียน บันทึก/ระบบจัดการ ข้อร้องเรียนเครื่องมือแพทย์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/conntent-12/</link><pubDate>Sun, 09 Apr 23 00:00:00 +0700</pubDate></item><item><title>จัดทํารายงานผลการทํางานอันผิดปกติของเครื่องมือแพทย์ หรือเหตุการณ์อันไม่พึงประสงค์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/market-supervision/content-11/</link><pubDate>Sun, 09 Apr 23 00:00:00 +0700</pubDate></item></channel></rss>