<rss version="2.0"><channel><title>กองควบคุมเครื่องมือแพทย์</title><description>กองควบคุมเครื่องมือแพทย์</description><link>https://medical.fda.moph.go.th</link><language>th</language><start_index>1</start_index><total_results>5</total_results><items_per_page>10</items_per_page><item><title>แนวทางการแก้ไขเปลี่ยนแปลง Software as a Medical Device (SaMD)</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/samd-head/change_samd/</link><pubDate>Tue, 16 Apr 24 17:40:00 +0700</pubDate></item><item><title>หลักเกณฑ์การจัดระดับความเสี่ยงของ Software as a Medical Device (SaMD)</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/samd-head/riskclass_samd/</link><pubDate>Wed, 03 Apr 24 21:52:00 +0700</pubDate></item><item><title>การขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ Software as a Medical Device (SaMD)</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/samd-head/samd-registration/</link><pubDate>Wed, 03 Apr 24 21:03:00 +0700</pubDate></item><item><title>ตัวอย่างผลิตภัณฑ์ที่ไม่เข้าข่ายเป็นเครื่องมือแพทย์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/samd-head/example-nonsamd/</link><pubDate>Mon, 06 Nov 23 20:12:00 +0700</pubDate></item><item><title>หลักเกณฑ์การคัดกรองซอฟต์แวร์และปัญญาประดิษฐ์ที่เข้าข่ายเครื่องมือแพทย์</title><description></description><link>https://medical.fda.moph.go.th/samd-head/samd-principle/</link><pubDate>Tue, 31 Oct 23 20:38:00 +0700</pubDate></item></channel></rss>