กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ได้มีการกำหนดมาตรฐานเกี่ยวกับก้านสำลีเก็บตัวอย่าง (Nasal swab) สำหรับชุดตรวจโควิดไว้หรือไม่

กรณีเอกสารการขึ้นทะเบียนนำเข้าได้รับอนุมัติผลิตภัณฑ์ไม่มีแบรนด์ ในอนาคตผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีแบรนด์ต้องดำเนินการอย่างไร

การคีย์รายงานซ้ำในระบบ ต้องดำเนินการอย่างไร