หน้าหลักข้อมูลด้านความปลอดภัยของเครื่องมือแพทย์ AE Online Reporting

ผลิตภัณฑ์ที่ถูกยกเลิกใบอนุญาต/ใบรับแจ้งรายการละเอียด/ใบรับจดแจ้ง

บทบาทและหน้าที่ผู้ประกอบการในการรายงานอาการไม่พึงประสงค์