ตอบ หลักเกณฑ์การคืนเงินผู้ประกอบการ ของกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ คือ เกิดจากความผิดของเจ้าหน้าที่หรือระบบเท่านั้น ทั้งนี้ Download แบบฟอร์มขอคืนเงินและศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ https://innovative.fda.moph.go.th/all-service/category/within-the-payment-date/
บริษัทมีหนังสือรับรองประกอบการนำเข้าเครื่องมือแพทย์อยู่เดิม และในเดือนสิงหาคม 2565 ได้รับใบจดแจ้งผลิตภัณฑ์ ก.ต้องจัดทำบันทึก และรายงานอย่างไร
5. หน้าจอระบบขึ้นว่า “ไม่มีสิทธิ์การเข้าใช้งาน Process นี้ หรือ ไม่มีข้อมูลการมอบอำนาจ” แก้ไขอย่างไร?
"หากเป็นผู้นำเข้ารายใหม่ จำเป็นต้องมีข้อมูล Clinical Performance ในประเทศไทยหรือไม่ โดยบริษัทมีเฉพาะ Clinical Performance ในต่างประเทศ "
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe