หากสิ้นสุดการวิจัยที่ได้รับอนุญาตในระบบมาตรา 27 จะต้องแจ้งดำเนินการกับทางอย.หรือไม่

การควบคุมฉลากและเอกสารของอุปกรณ์เสริม (accessories) ที่ประเทศต้นทาง ไม่บังคับให้มีเอกสารกำกับที่สินค้า และสินค้าไม่ได้นำเข้ามาพร้อมเครื่องหลัก (main unit) มีแนวทางในการดำเนินงานอย่างไร

กรณีWebsite ข้อความ “โฆษณาโดยตรงต่อผู้ประกอบวิชาชีพทางการแพทย์และสาธารณสุขที่ได้รับการยกเว้นไม่ต้องขออนุญาต” ให้ใส่เฉพาะหน้าหลักหรือใส่ทุกหน้า