งานกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาดของกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ เป็นประโยชน์ต่อผู้บริโภคอย่างไร

แนวทางการจัดเตรียมเอกสารเพื่อยื่นคำขอในระบบ E – Submission

ข้อควรรู้เกี่ยวกับ Rapid Test สำหรับตรวจโรคโควิด-19 | อย.กับผลิตภัณฑ์สุขภาพ | FDApeople