ช่องทางการติดต่อกลุ่ม IVD
กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา อาคาร 6 ชั้น 3
IVD_THFDA@fda.moph.go.th
โทร. 02 591 8479
ขั้นตอนการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนชุดตรวจที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อเอชไอวี
ขั้นตอน จผ/จน
เอกสารแสดงหลักการสำคัญเกี่ยวกับความปลอดภัยและสมรรถนะการทำงานของเครื่องมือแพทย์และวิธีการที่แสดงถึงความสอดคล้อง (Essential principles checklist template) (IVD)
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe