งานกำกับดูแลหลังออกสู่ตลาดของกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ เป็นประโยชน์ต่อผู้บริโภคอย่างไร
แนวทางการจัดเตรียมเอกสารเพื่อยื่นคำขอในระบบ E – Submission
เครื่องมือแพทย์ที่ "ห้ามผลิต นำเข้า และขาย" ในประเทศไทย
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe