ประกาศตระบบรายงานผลิตภัณฑ์ณ (20 มีนาคม 2568)

เนื่องจากมีผู้ใช้งานระบบเป็นจำนวนมากทางกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ ได้ดำเนินการปรับปรุงระบบโดยตัดบาง Function ออกเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการใช้งาน โดยมีรายละเอียดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ ดังนี้:

- ตัด เมนูรอรายงาน และ รายงานเสร็จสิ้น เหลือแต่เมนูรายงานทั้งหมด และตัด Function การดึงข้อมูลจากด่านมาแก้ไข

- ตัดการรายงานแบบรายตัวออก เหลือแค่รายงานแบบหลายใบ(XML file) 

- เพิ่ม เมนูเลือกดาวน์โหลดข้อมูลผลิตภัณฑ์แบบรายตัวโดยเข้าที่เมนู ระบบรายงาน > เลือกรายงานแบบหลายใบ ในเมนูนี้จะเพิ่มปุ่มเลือกเลขใบอนุญาตสำหรับดาวน์โหลดข้อมูลผลิตภัณฑ์แบบรายตัวไว้

- หากรายงานผิดสามารถแก้ไขโดยการลบรายการเดิมออกและเพิ่มรายการใหม่ หากอัพโหลดเพิ่มโดยไม่มีการลบรายการเดิมจะเป็นการเพิ่มรายการไปยังรายการที่รายงานแล้ว

ทั้งนี้สามารถติดตามได้จากคู่มือรายงานประจำปีฉบับล่าสุด  

ดาวน์โหลด : https://medical.fda.moph.go.th/media.php?id=743452737294966784&name=คู่มือระบบรายงาน.pdf

ในกรณที่ผู้ประกอบการไม่สามารถใช้ระบบรายงานได้สามารถส่งข้อมูลการรายงานทั้งหมดมาที่เมลล์ esubmdcd@gmail.com โดยระบุ

- ชื่อบริษัท

- เลขนิติบุคคล

- ชื่อไฟล์ตั้งชื่อเป็นประเภทรายงานโดยส่งรูปแบบ Excel File ตาม Template ที่กำหนด 

ตัวอย่างชื่อไฟล์ที่กำหนด : นำเข้า65-1-1-1-00001111.xls ,ผลิต65-2-2-2-00002222.xls

เมื่อเจ้าหน้าที่ได้รับข้อมูลจะดำเนินการนำข้อมูลเข้าสู่ระบบให้ ภายใน 3-5 วันทำการ 

สามารถส่งรายงานผ่านทาง Email ได้ถึง 31 มี.ค. 2568 เวลา 23.59 น.

Excel template : https://drive.google.com/drive/folders/13NpcMoV49zEg-y2NGpfa77-eLsYvlxg3?usp=sharing