เภสัชกรเลิศชาย เลิศวุฒิ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) มุ่งผลักดันให้เครื่องมือแพทย์นวัตกรรมเกิดขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพและมีความปลอดภัยในการใช้งาน จึงให้ความสำคัญในการให้ความรู้ ความเข้าใจแก่นวัตกรนักประดิษฐ์ ในเรื่องกฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง รวมไปถึง Medical Devices Life Cycle ซึ่งจะส่งผลให้ระยะเวลาตั้งแต่การคิดค้นเครื่องมือแพทย์จนถึงการขายนั้นสั้นลง ช่วยลดค่าใช้จ่าย สามารถวางแผนการดำเนินธุรกิจในอนาคตได้อย่างแม่นยำ ผู้บริโภคได้ใช้เทคโนโลยีเครื่องมือแพทย์ที่มีประสิทธิภาพและความปลอดภัย ทันต่อสถานการณ์ นวัตกรมีศักยภาพในการทำวิจัยเพิ่มขึ้น งานวิจัยมีคุณภาพ และความน่าเชื่อถือ ผู้ใช้งานเกิดความเชื่อมั่นส่งผลให้อุตสาหกรรมเครื่องมือแพทย์ของประเทศไทยเป็นที่ยอมรับในประเทศไทยและในระดับสากล

ในปี 2567 กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ได้เริ่มปฏิบัติการเชิงรุกโดยการจัดการอบรมเชิงปฏิบัติการ เพื่อพัฒนาศักยภาพนวัตกรและผู้ผลิตในประเทศ ตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ถึงเดือนมิถุนายน 2567 โดยจัดอบรมทั้งหมด 5 ภาค ได้แก่ ภาคเหนือ จังหวัดเชียงใหม่ ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ จังหวัดนครราชสีมา ภาคใต้ จังหวัดสงขลา ภาคตะวันออก จังหวัดชลบุรี และภาคกลาง กรุงเทพมหานคร ซึ่งได้รับความสนใจสมัครเข้าร่วมการอบรมเป็นอย่างมาก ภายในการอบรมมีกิจกรรมอบรมให้ความรู้ ยกตัวอย่างนวัตกรรม มีการแลกเปลี่ยนเรียนระหว่างผู้ประกอบการและเจ้าหน้าที่ ตั้งแต่กระบวนการออกแบบพัฒนาจนสามารถขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ได้ (Co-creator) ซึ่งเป็นประโยชน์อย่างยิ่งในการส่งเสริมและพัฒนาศักยภาพนวัตกรและผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ในประเทศไทยให้สามารถสร้างสรรค์นวัตกรรมที่มีประสิทธิภาพเพื่อพัฒนาวงการสาธารณสุขไทย

ติดตามข่าวสารได้ที่

Line@: @thfda_mdcd

เว็บไซต์: https://medical.fda.moph.go.th