ขอเชิญชวนเข้าร่วม
การอบรมแนวทางการตรวจประเมินระบบคุณภาพการผลิตเครื่องมือแพทย์
กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา จะจัดอบรมแนวทางการตรวจประเมินระบบคุณภาพการผลิตเครื่องมือแพทย์ เพื่อให้มีความรู้ ความเข้าใจ และสามารถนำไปปฏิบัติได้อย่างถูกต้องสอดคล้องตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์ แนบท้ายประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ระบบคุณภาพการผลิตเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2566 คลิ๊ก
สถานที่: ณ โรงแรมแกรนด์ ริชมอนด์ สไตลิช คอนเวนชั่น จังหวัดนนทบุรี เท่านั้น
(ไม่มี online)
ผู้ที่เกี่ยวข้อง: ผู้จดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ (การอบรมนี้เหมาะกับบริษัทฯ ที่อยู่ในขั้นตอนการเตรียมหรือจัดทำระบบคุณภาพการผลิตเครื่องมือแพทย์)
ท่านสามารถลงทะเบียนเข้าร่วมการอบรมภายในวันที่ 12 มีนาคม 2568
ลงทะเบียนเข้าร่วมการอบรม คลิ๊ก
หรือสแกน QR code
แบบฟอร์มลงทะเบียนอบรม GMP
หมายเหตุ
· การอบรมครั้งนี้ไม่เสียค่าใช้จ่ายในการอบรม
· เนื่องด้วยการจัดอบรมในครั้งนี้มีการรับสมัครผู้เข้าร่วมอบรมจำนวนจำกัด ทางผู้จัดงานจึงขอสงวนสิทธิ์ในการคัดเลือกผู้เข้าร่วมอบรมที่มีความเกี่ยวข้องกับการจัดทำระบบคุณภาพการผลิตเครื่องมือแพทย์และตามลำดับการสมัครอบรม โดยจำกัดหน่วยงานละ 1 ท่าน เพื่อให้แต่ละหน่วยงานสามารถเข้าร่วมการอบรมในครั้งนี้ได้อย่างทั่วถึง
· ในกรณีที่ผู้มีลงทะเบียนเกินกว่าที่รองรับได้ทางผู้จัดจะพิจารณาจาก องค์ประกอบต่างๆ เช่น
- ระบบคุณภาพการผลิตเครื่องมือแพทย์
- ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ที่ผลิต
- ผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในการมุ่งเป้าหมาย
- ลำดับที่ลงทะเบียนเข้ารับการอบรม
· ทั้งนี้บริษัทที่ได้รับการคัดเลือกเข้ารับการอบรม จะได้รับ email แจ้งได้รับการคัดเลือกเข้าอบรม ในวันที่ 14 มีนาคม 2568
· ท่านที่ได้รับการคัดเลือกการอบรมในครั้งนี้ หากไม่สะดวกเข้าร่วมการอบรมตามวันและเวลาดังกล่าว ทางผู้จัดการอบรมไม่อนุญาตให้โอนสิทธิ์ไปให้ บุคคลอื่น โดยทางผู้จัดการอบรมขอสงวนสิทธิ์ให้กับท่านที่ลงทะเบียนในลำดับถัดไป ทั้งนี้ขอให้ท่านแจ้งยกเลิกการเข้าร่วมการอบรมล่วงหน้าภายในวันที่ 17 มีนาคม 2568 ได้ที่ โทร. 0 2590 7000 ต่อ 70218
· ผู้จัดจะแจ้งผลการคัดเลือกผู้ที่ได้รับเข้าร่วมการอบรมในครั้งนี้ บนเว็บไซต์กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ หลังวันที่ 18 มีนาคม 2568
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่
กลุ่มกำกับดูแลสถานที่ โทร. 0 2590 7000 ต่อ 70218