ตอบ คำขอดังกล่าวอยู่กระบวนการ Screen หากเอกสารยังไม่ครบ เจ้าหน้าที่จะคืนคำขอ และให้ตรวจสอบการแก้ไขได้ใน "ผลการตรวจสอบ Screening" ในคำขอดังกล่าว
10. ในระบบขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ - กรณีประเภทคำขอของการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ใหม่ (ปุ่มสีเขียว) และ กรณีใช้ข้อมูลจากผลิตภัณฑ์เดิมที่เคยได้รับอนุญาต (เครื่องมือแพทย์ทั่วไป) ต่างกันอย่างไร?
อย.มีออกใบจดทะเบียนสถานที่เครื่องมือแพทย์เป็นภาษาอังกฤษหรือไม่
กรณียื่นเครื่องมือแพทย์แบบ HSA – Thai FDA Regulatory Reliance Program แบบ Home use เอกสารกำกับภาษาไทยที่ใช้ยื่นต้องแปลตามของภาษาอังกฤษทั้งหมด หรือแปลแค่เฉพาะหัวข้อตามที่อยู่ในประกาศฉลาก
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe