ตอบ จัดทำรายงานในรูปแบบกระดาษ ส่งมาที่กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ อาคาร 6 ชั้น 3 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ตามแบบฟอร์มต่อไปนี้ ดาวน์โหลดแบบฟอร์มได้ที่ https://shorturl.at/mrG23
ขอทราบระยะเวลาในการพิจารณาอนุญาตคำขอดังกล่าว
ซอฟต์แวร์ทางการแพทย์จัดเป็นเครื่องมือแพทย์หรือไม่
รายละเอียดเครื่องมือแพทย์ ต้องจัดทำโดยผู้ผลิตหรือผู้นำเข้า
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe