MD Insight ฉบับที่ 21
1 สิงหาคม 2568

กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ ลงพื้นที่เชียงรายหนุนผู้ผลิตนวัตกรรมทันตกรรมไทย เจาะลึกกระบวนการผลิต

"ฟันใส-ฟันปลอมเฉพาะบุคคล" หวังลดนำเข้า สร้างความมั่นใจให้ผู้บริโภค

 

MDInsight_ฉบับที่21_กรกฎาคม68.jpg

     กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ได้ลงพื้นที่จังหวัดเชียงราย เมื่อวันที่ 21 พฤษภาคม 2568 นำทีมโดย นายแพทย์รุ่งฤทัย มวลประสิทธิ์พร รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา และ เภสัชกรปิยะ ฉิ่นมณีวงศ์ ผู้อำนวยการกองควบคุมเครื่องมือแพทย์ เพื่อแลกเปลี่ยนข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการจัดเตรียมเอกสารขึ้นทะเบียนสำหรับ "ผลิตภัณฑ์จัดฟันใส" "ฟันปลอม" และ "ผลิตภัณฑ์ทันตกรรมประดิษฐ์" ที่ผลิตขึ้นเพื่อผู้ป่วยเฉพาะรายการลงพื้นที่ครั้งนี้เป็นส่วนหนึ่งของ "โครงการส่งเสริมการผลิตและสร้างความเชื่อมั่นต่อผลิตภัณฑ์สุขภาพ เพื่อการพึ่งพาตนเอง" ซึ่งมุ่งเน้นการสนับสนุนผู้ประกอบการไทยในการผลิตนวัตกรรมทางการแพทย์ที่มีคุณภาพและได้มาตรฐาน โดยคณะเจ้าหน้าที่ได้เยี่ยมชมกระบวนการผลิต ณ บริษัท อะไลน์พลัส ดิจิตอล แลบ จำกัด อำเภอพาน และ บริษัท เอ็กซา ซีแลม จำกัด (สาขาเชียงราย) อำเภอเมือง จังหวัดเชียงราย

 

     การแลกเปลี่ยนข้อมูลและการเยี่ยมชมกระบวนการผลิตในครั้งนี้ ถือเป็นก้าวสำคัญในการนำข้อมูลที่ได้มา จัดทำแนวทางการจัดเตรียมเอกสารสำหรับขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์จัดฟันใส ฟันปลอม และผลิตภัณฑ์ทันตกรรมประดิษฐ์ที่ผลิตเพื่อผู้ป่วยเฉพาะราย เพื่อให้กระบวนการขึ้นทะเบียนเป็นไปอย่างมีประสิทธิภาพ สะดวก รวดเร็ว และเป็นการส่งเสริมให้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าถึงผู้ป่วยได้อย่างปลอดภัยและถูกกฎหมาย

 

     อย. เชื่อมั่นว่า การสนับสนุนผู้ประกอบการไทยให้สามารถผลิตเครื่องมือแพทย์ที่มีคุณภาพสูง โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ที่ผลิตขึ้นเพื่อผู้ป่วยเฉพาะราย จะช่วยลดการพึ่งพาการนำเข้า สร้างความเข้มแข็งให้อุตสาหกรรมเครื่องมือแพทย์ของประเทศ และที่สำคัญที่สุดคือ สร้างความเชื่อมั่นให้กับประชาชนผู้บริโภค ว่าจะได้รับผลิตภัณฑ์ที่มีมาตรฐานและความปลอดภัยสูงสุด