ผู้ที่ต้องการข้อมูลเพิ่มเติม เกี่ยวกับการวินิจฉัยเครื่องมือแพทย์
สอบถามได้ที่ E-mail : md_standard@fda.moph.go.th หรือ โทร. 02-590-7250
ปรับขั้นตอนการยื่น E-submission ตั้งแต่ 1 กรกฎาคม 2566 เป็นต้นไป
E-newsletter ฉบับที่ 10 อย. ปรับมาตรการการควบคุมชุดตรวจ COVID-19 ให้เป็นไปตามระดับความเสี่ยงสากล
ตั้งแต่วันที่ 19 กันยายน 2565 เป็นต้นไป กองควบคุมเครื่องมือแพทย์มีการปรับเปลี่ยนช่องทางการติดต่อกลุ่มงานกำกับดูแลก่อนออกสู่ตลาด (ผลิตภัณฑ์)
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe