คลิกเพื่อดูคู่มือหลักเกณฑ์การแก้ไขเปลี่ยนแปลงสำหรับงานผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์
คลิกเพื่อดูคู่มือการใช้งานระบบแก้ไขเปลี่ยนแปลงสำหรับงานผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์สำหรับผู้ประกอบการ
(ระบบจะเปิดให้ใช้งานเร็วๆ นี้)
กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ อย. ดำเนินการเชิงรุกให้คำปรึกษา ณ สถานที่ผลิตเครื่องมือแพทย์ เตรียมความพร้อมสู่การขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ยกระดับอุตสาหกรรมเครื่องมือแพทย์ไทยสู่สากล
กองควบคุมเครื่องมือแพทย์จัดตั้งทีม FDA Care D+ MD
ขอเชิญผู้จดทะเบียนสถานประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ เข้าร่วมการอบรมระบบคุณภาพการผลิตเครื่องมือแพทย์
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe