การถ่ายโอนเอกสาร (Transfer)
ในการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์
ศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมได้จาก ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการอ้างอิงเอกสารเดิม หรือการถ่ายโอนเอกสาร หรือกรณีอื่น ๆ ในการยื่นคำขออนุญาต หรือคำขอแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์ที่ไม่ต้องส่งบุคคล หน่วยงาน หรือองค์กรที่ได้รับการขึ้นบัญชีจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา พ.ศ. 2567
แนวทางการขอถ่ายโอนเอกสาร (Transfer) ในการยื่นคำขออนุญาตหรือคำขอแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์
- ยื่นคำขออนุญาตหรือคำขอแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์ในรูปแบบ Full CSDT ที่ต้องการ Transfer
- แนบเอกสาร ดังนี้
- หนังสือรับรองความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์ (Declaration of conformity) และหนังสือมอบอำนาจจากเจ้าของผลิตภัณฑ์ให้เป็นตัวแทน (Letter of authorization) (ในกรณียื่นคำขอนำเข้าเครื่องมือแพทย์) ที่มีการเปลี่ยนแปลงผู้จดทะเบียนสถานประกอบการผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์
- เอกสารอื่น ๆ ตามกฏกระทรวงการแจ้งรายการละเอียดและการการออกใบรับแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้า เครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2563 หรือกฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2563 ให้แนบเอกสารฉบับเดียวกันกับทะเบียนตำรับแม่แบบที่ถูก Transfer มา พร้อมรับรองว่าเป็นเอกสารฉบับเดียวกัน
- เอกสารที่ต้องใช้เพิ่มเติมในการ Transfer ได้แก่
1. หนังสือรับรอง (Declaration of Identicality for Transfer of Medical Device Registration Dossier)
2. หนังสือยินยอมหรือรับรองให้มีการถ่ายโอนเอกสาร (Letter of Consent for Transfer of Medical Device Registration Dossier)
3. หนังสือรับรองแสดงความปลอดภัย (Safety Declaration)
โดยให้รวมไฟล์เอกสารและแนบมาในหัวข้อ เอกสารแนบอื่นๆ 1 ของระบบ E-submission - ในช่องหมายเหตุของคำขอให้ระบุว่าเป็นคำขอถ่ายโอนเอกสาร (Transfer) จากใบอนุญาต หรือ ใบรับแจ้งรายการละเอียดที่..........(ให้ระบุเลขใบอนุญาต หรือ ใบรับแจ้งรายการละเอียด)...........
- เมื่อตำรับที่ขอถ่ายโอนเอกสารได้รับการอนุมัติ ทะเบียนตำรับแม่แบบจะถูกยกเลิก และบริษัทผู้ถือทะเบียนตำรับแม่แบบจะต้องดำเนินการยื่นเอกสารเลิกกิจการ (คลิกเพื่อศึกษารายละเอียดเอกสารที่ต้องยื่น) ให้แล้วเสร็จภายใน 30 วันปฏิทินนับจากวันที่ตำรับที่ขอถ่ายโอนเอกสารได้รับการอนุมัติ
กรณีทะเบียนตำรับแม่แบบขึ้นทะเบียนในรูปแบบ Partial |
จะต้องแนบเอกสารเพิ่มเติมให้ครบถ้วนตาม Full CSDT ก่อน โดยมีแนวปฏิบัติ ดังนี้ |
- พร้อมแนบเอกสาร/หลักฐานที่บันทึกมาในรูปแบบ USB Flash Drive กำหนดชื่อไฟล์เอกสาร/หลักฐานตาม กฏกระทรวงการแจ้งรายการละเอียดและการการออกใบรับแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้า เครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2563 หรือกฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2563 |
ปรับปรุงวันที่ 4 ตุลาคม 2567