คู่มือสําหรับผู้ประกอบการผลิตเครื่องมือแพทย์ เพื่อเตรียมตัวเข้าสู่การรับรองระบบคุณภาพตามหลักเกณฑ์และวิธีการที่ดีในการผลิตเครื่องมือแพทย์
ลำดับ
รหัสเอกสาร
ชื่อเอกสาร
วันที่เผยแพร่
Download
1
GMP-G-1-001
คู่มือระบบ CER GMP เครื่องมือแพทย์ ผ่านระบบ Skynet fda
28/8/2566
ขั้นตอนการยื่น
เอกสารยืนยันขอบข่าย F-M3-24
ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง กำหนดแบบตามกฎกระทรวงกำหนดหลักเกณฑ์ วิธีการ และเงื่อนไขการจดทะเบียนสถานประกอบการนำเข้า 2552 (ฉ.3)
เลือกหัวข้อที่ท่านต้องการ Subscribe