แบบฟอร์มขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงใบอนุญาตสำหรับผู้ผลิต แบบ ผ.พ. ๔

คู่มือและเอกสารแบบฟอร์มที่เกี่ยวข้อง

หากท่านทราบแล้วว่าผลิตภัณฑ์ของท่านจัดเป็นเครื่องมือแพทย์ยังจำเป็นต้องยื่นคำขอพิจารณาวินิจฉัยผลิตภัณฑ์หรือไม่