หากท่านทราบแล้วว่าผลิตภัณฑ์ของท่านจัดเป็นเครื่องมือแพทย์ยังจำเป็นต้องยื่นคำขอพิจารณาวินิจฉัยผลิตภัณฑ์หรือไม่

คู่มือที่เกี่ยวข้อง

แบบฟอร์มขอแก้ไขเปลี่ยนแปลงใบอนุญาตสำหรับผู้ผลิต แบบ ผ.พ. ๔