งานผลิตภัณฑ์
การอ้างอิงเอกสารเดิม (Refer)
งานผลิตภัณฑ์
งานผลิตภัณฑ์
การอ้างอิงเอกสารเดิม (Refer)
ในการยื่นคำขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์
ศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมได้จาก ประกาศสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา เรื่อง แนวทางการอ้างอิงเอกสารเดิม หรือการถ่ายโอนเอกสาร หรือกรณีอื่น ๆ ในการยื่นคำขออนุญาต หรือคำขอแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์ที่ไม่ต้องส่งบุคคล หน่วยงาน หรือองค์กรที่ได้รับการขึ้นบัญชีจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา พ.ศ. 2567
แนวทางการขออ้างอิงเอกสารเดิม (Refer) ในการยื่นคำขออนุญาตหรือคำขอแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์
- ยื่นคำขออนุญาตหรือคำขอแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์ในรูปแบบ Full CSDT ที่ต้องการ Refer
- แนบเอกสาร ดังนี้
- ฉลาก เอกสารกำกับ บทสรุปเกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์ หนังสือรับรองความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์ (Declaration of conformity) และหนังสือมอบอำนาจจากเจ้าของผลิตภัณฑ์ให้เป็นตัวแทน (Letter of authorization) (ในกรณียื่นคำขอนำเข้าเครื่องมือแพทย์) ที่มีการเปลี่ยนแปลงชื่อเครื่องมือแพทย์
- เอกสารอื่น ๆ ตามกฏกระทรวงการแจ้งรายการละเอียดและการการออกใบรับแจ้งรายการละเอียดผลิตหรือนำเข้า เครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2563 หรือกฎกระทรวงการขออนุญาตและการออกใบอนุญาตผลิตหรือนำเข้าเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. 2563 ให้แนบเอกสารฉบับเดียวกันกับทะเบียนตำรับแม่แบบที่ถูก Refer มา พร้อมรับรองว่าเป็นเอกสารฉบับเดียวกัน
- เอกสารที่ต้องใช้เพิ่มเติมในการ Refer ได้แก่
1. หนังสือรับรอง (Declaration of Identicality for Refer of Medical Device Registration Dossier)
2. หนังสือยินยอมหรือรับรองให้อ้างอิงและใช้เอกสารทะเบียนตำรับแม่แบบ (Letter of Consent for Refer of Medical Device Registration Dossier Template)
3. หนังสือรับรองแสดงความปลอดภัย (Safety Declaration)
โดยให้รวมไฟล์เอกสารและแนบมาในหัวข้อ เอกสารแนบอื่นๆ 1 ของระบบ E-submission - ในช่องหมายเหตุของคำขอในระบบ E-submission ให้ระบุว่าเป็นคำขออ้างอิงเอกสารเดิม (Refer) จากใบอนุญาต หรือ ใบรับแจ้งรายการละเอียดที่....(ให้ระบุเลขใบอนุญาต หรือ ใบรับแจ้งรายการละเอียด)....
ปรับปรุงวันที่ 4 ตุลาคม 2567