งานผลิตภัณฑ์
งานผลิตภัณฑ์
งานผลิตภัณฑ์
No. | Title |
---|---|
21 | การขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ |
22 | การขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ General MD |
23 | Guideline การจัดทำเอกสาร Declaration of Conformity (DOC) |
24 | Guideline การจัดเตรียมฉลากและเอกสารกำกับเครื่องมือแพทย์ |
25 | Guideline การจัดเตรียมเอกสารเพื่อยื่นคำขอในระบบ E – submission |
26 | หลักเกณฑ์การจัดประเภทเครื่องมือแพทย์ตามความเสี่ยง |
27 | แนวทางการจัดเตรียมเอกสารสำหรับเครื่องมือแพทย์ Non-IVD |
28 | คู่มือระบบ E SUBMISSION |
29 | หนังสือแสดงความยินยอม (Thailand FDA & Singapore HSA Reliance Model Consent Form) New |
30 | หนังสือขอเข้าร่วมโครงการ Thailand FDA & Singapore HSA Regulatory Reliance |